DFG-Einrichtungen

Der Begriff „Additive Fertigung“ steht für Produktionstechnologien, die Bauteile unmittelbar aus einem Computermodell heraus schichtweise aufbauen. Ähnlich heutiger Papierdrucker sollen in Zukunft Bauteile aus Kunststoff und Metall unmittelbar aus dem Computer heraus per Mausklick produziert werden können. Der SFB 814 widmet sich grundlagenwissenschaftlichen Fragen dieser vielversprechenden Technik. Ein besseres Verständnis des Verhaltens von Pulvern in der Fertigung soll die Basis für die Herstellung neuer und optimierter Pulverwerkstoffe ebenso wie Optimierung der Maschinenaufbauten und der Prozesseinstellungen sein.

Sprecher des SFB 814 ist Herr Professor Dietmar Drummer. Das Projekt wird aktuell in der 3. Förderperiode bis zum 30.06.2023 gefördert.

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Synthetische Kohlenstoffallotrope wie beispielsweise Fullerene, Kohlenstoff-Nanoröhren und Graphen stellen derzeit eine der vielversprechendsten Werkstofffamilien dar. Aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen, optischen, mechanischen und chemischen Eigenschaften bieten sie enormes Potenzial für Hochleistungsanwendungen in den Bereichen Nanoelektronik, Optoelektronik, in der Wasserstoffspeicherung, bei Sensoren und in der Verstärkung von Polymeren.

Sprecher des SFB 953 ist Herr Professor Andreas Hirsch. Das Projekt wird aktuell in der 3. Förderperiode bis zum 31.12.2023 gefördert.

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Ziel des SFB/TRR 154 ist es, Antworten auf aktuelle Herausforderungen der Energiewende mit Mitteln der mathematischen Modellierung, Simulation und Optimierung zu geben und damit Lösungen auf einem neuen Qualitätsstandard anzubieten. Um dies zu erreichen, sind innerhalb der Mathematik neue Erkenntnisse in unterschiedlichen Gebieten, wie der mathematischen Modellierung, der numerischen Analysis und Simulation sowie der ganzzahligen, kontinuierlichen und stochastischen Optimierung notwendig.

Sprecher des SFB/Transregio 154 ist Herr Professor Alexander Martin. Das Projekt wird aktuell in der 3. Förderperiode bis zum 30.06.2026 gefördert.

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Eine Entzündung ist ein wichtiger Reparaturmechanismus des Körpers, der Immunzellen aktiviert, um auf Gewebestress und -schädigung zu reagieren. Welche molekularen Prozesse beteiligt sind, diese Immunreaktion nach der Reparatur wieder zu stoppen, möchte der Sonderforschungsbereich „Schaltstellen zur Auflösung von Entzündung“ besser verstehen helfen. Das ist wichtig, weil Immunzellen, die nicht „abgeschaltet“ werden, an gesundem Gewebe weiterwirken, sodass eine sogenannte „chronische Entzündung“, zum Beispiel Asthma oder Arthritis, entsteht. Im Forschungsverbund werden grundlegende Mechanismen des Immunsystems, die Aktivierung von Abwehrzellen und die Beziehung von Gewebestruktur und Zelltod untersucht, um herauszufinden, wieso gerade bei chronischer Entzündung die Aufhebung der Entzündungsreaktion nicht mehr funktioniert.

Sprecher des SFB 1181 ist Herr Professor Georg Schett. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 30.06.2023 gefördert.

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Ziel des SFB/TRR 241 ist es, das Zusammenspiel von Schleimhaut- und Immunzellen im Darm besser zu verstehen und wirksamere Therapiemethoden bei chronischen Entzündungen zu entwickeln. In den kommenden Jahren sollen Erkenntnisse über die Regulation und Funktion des Immunsystems im Darm und aktuelle Daten zur anti-mikrobiellen Verteidigung an der Schleimhautbarriere in ein neues Konzept integriert werden. Vor allem die Rolle einer fehlgesteuerten Kommunikation zwischen Epithel- und Immunzellen bei der Pathogenese von CED steht im Fokus der einzelnen Projekte. Langfristiges Ziel der Wissenschaftler ist es, Medikamente zu entwickeln, die die Ursachen von Darmentzündungen gezielt bekämpfen und zugleich die Fähigkeit des Immunsystems zur Bekämpfung von Infekten und Krebszellen erhalten. Außerdem wird nach diagnostischen Verfahren gesucht, mit denen das Ansprechen auf Therapien vorhergesagt werden kann – ein Ziel, das nicht nur der schnellen Linderung der Symptome dient, sondern auch zur Senkung der Therapiekosten beitragen soll.

Sprecher des SFB/Transregio 241 ist Herr Professor Christoph Becker. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 30.06.2026 gefördert.

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Der SFB 1411 beschäftigt sich mit dem Design von Nanopartikeln. Dazu werden Partikelsynthesen mit neuartigen Trennmethoden zur Klassierung der Nanopartikeln direkt kombiniert. Der Clou des Ansatzes ist es, dass die Herstellung so optimiert wird, dass Partikel mit maßgeschneiderten Eigenschaften in kontinuierlichen Prozessen hergestellt werden können. Hierdurch wird die heute übliche, oft empirische und sehr aufwendige Vorgehensweise ersetzt durch elegante Ansätze zum Eigenschafts- und Prozessdesign. Damit leistet der SFB wichtige Beiträge zur Digitalisierung des Produktdesigns von Partikelsystemen. In 20 Einzelprojekten werden von Forscherinnen und Forschern aus den Bereichen Chemieingenieurwesen, Materialwissenschaften, Mathematik und Physik auf diese Weise neuartige Partikeln entworfen, produziert und umfassend charakterisiert. Dabei stehen Teilchen mit besonderen optischen Eigenschaften im Mittelpunkt. Im Rahmen eines im SFB verankerten Graduiertenkollegs können Nachwuchstalente zum Design von Nanopartikeln promovieren – dies ist in dieser Form weltweit einzigartig. Der SFB beschreitet zudem neue Wege im Umgang mit großen Datenmengen, welche in den Experimenten und Simulationen anfallen.

Sprecher des SFB 1411 ist Herr Professor Wolfgang Peukert. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2023 gefördert.

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Kooperatives Verhalten ist beispielsweise aus der Dynamik von Vogelschwärmen bekannt. Die Beschreibung von Kooperativität in der Quantenmechanik ist jedoch lückenhaft. Der Sonderforschungsbereich/Transregio „Quantenkooperativität von Licht und Materie (QuCoLiMa)“ untersucht die Kooperativität auf der Quantenebene. Damit will der Verbund langfristig zu einem systematischen Verständnis vom Aufbau räumlicher und zeitlicher Quantenkorrelationen in mesoskopischen Systemen beitragen, in denen Licht und Materie sehr starke Wechselbeziehungen haben. Seine Ergebnisse könnten in Zukunft die Nutzung von Quantenkooperativität für Anwendungen in den Bereichen Sensorik, Kommunikation und Quantencomputing ermöglichen.

Sprecher des SFB/Transregio 306 ist Herr Professor Joachim von Zanthier. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2024 gefördert.

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Der Sonderforschungsbereich „Katalyse an flüssigen Grenzflächen (CLINT)“ verfolgt einen grundlegend neuen Ansatz in der chemischen Reaktionstechnik: Er will die hochdynamische, anisotrope Umgebung gasförmig-flüssiger beziehungsweise flüssig-fester Grenzflächen nutzen, um technische Katalysatoren mit neuartigen Eigenschaften und einer bisher unerreichten Produktivität, Stabilität und Handhabbarkeit zu erzeugen. Dabei soll das Verständnis katalytischer Vorgänge mit einer gezielten Materialentwicklung verbunden werden, weshalb die Untersuchungen von Modellsystemen bis zu Realkatalysatoren reichen und unter anderem auch In-situ-Methoden einschließen.

Sprecher des SFB 1452 ist Herr Professor Peter Wasserscheid. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2024 gefördert.

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Der SFB 1483 “EmpkinS” (Empathokinästhetische Sensorik) hat das Ziel, mit berührungslosen radar-, funk- und kamerabasierten Sensortechnologien und unter Nutzung von innovativen Signalverarbeitungsmethoden und künstlicher Intelligenz völlig neuartige „digitale“, patientenzentrierte Diagnose- und Therapiemöglichkeiten für die Medizin und Psychologie zu eröffnen.

EmpkinS wird über die nächsten vier Jahre mit ca. 11 Millionen Euro gefördert. Neben der FAU ist die Technische Universität Hamburg, die Universität Bayreuth und das Fraunhofer-Institut für Integrierte Schaltungen Erlangen beteiligt.

Sprecher des SFB 1483 ist Herr Professor Martin Vossiek. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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The central nervous system (CNS) is our most complex organ system. Despite tremendous progress in our understanding of the biochemical, electrical, and genetic regulation of CNS functioning and malfunctioning, many fundamental processes and diseases are still not fully understood. Only recently, groups of several PLs in this consortium, and a few other groups worldwide, have discovered an important contribution of mechanical signals to regulating CNS cell function. The CRC 1540 ‘Exploring Brain Mechanics’ will synergise the expertise of engineers, physicists, biologists, medical researchers, and clinicians in Erlangen and Berlin to exploit mechanics-based approaches to advance our understanding of CNS function and, as a long-term vision, to provide the foundation for future improvement of diagnosis and treatment of neurological disorders.

Sprecher des SFB 1540 ist Herr Professor Dr.-Ing. habil. Paul Steinmann. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.12.2026 gefördert.

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Einkristalline Superlegierungen sind Schlüsselmaterialien für die Herstellung von Turbinenschaufeln in modernen Gasturbinen, wie sie etwa in der Raumfahrttechnologie und der Energiegewinnung eingesetzt werden. Aus diesem Grund sind sie für die Mobilität einer modernen Gesellschaft genauso unverzichtbar wie für eine nachhaltige Energieversorgung. Bei Gasturbinen lässt sich durch die neuartige monokristalline Technologie ein höherer Effizienzgrad mit verringertem Schadstoffausstoß erzielen – einer der Kernaspekte der Forschung innerhalb des SFB/TRR 103.

Standortsprecherin des SFB/Transregio 103 ist Frau Professorin Carolin Körner. Das Projekt wird aktuell in der 3. Förderperiode bis zum 31.12.2023 gefördert.

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Der Sonderforschungsbereich/Transregio befasst sich mit einem noch jungen Forschungsfeld, bei dem mittels 3-D-Druck Konstrukte entstehen, in denen Zellen und Materialien in gewebeähnlichen Strukturen angeordnet sind. Langfristig könnten damit Gewebemodelle hergestellt werden, die beispielsweise als Tierversuchsersatz dienen könnten. Der SFB/TRR 225 erforscht die Grundlagen der Biofabrikation und untersucht das Verhalten der Zellen während und nach dem Druckprozess. Zudem sollen neue Materialien und Verfahren für den 3-D-Druck von Gewebe entwickelt werden.

Standortsprecher des SFB/Transregio 225 ist Herr Professor Aldo R. Boccaccini. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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Die Transplantation von Blutstammzellen ist eine Behandlungsmöglichkeit bei bestimmten Formen des Blut- und Lymphdrüsenkrebses. Bei vielen Patienten kommt es nach einer Transplantation allerdings zu einer immunologischen Reaktion der transplantierten Zellen gegen das gesunde Körpergewebe. Hierdurch werden häufig die Haut, Leber und der Darm geschädigt. Der SFB/TRR 221 untersucht deshalb die immunologischen Mechanismen der Blutstammzell-Transplantation. Langfristiges Ziel ist es, die Therapie verträglicher zu machen und unerwünschte Immunreaktionen zu unterdrücken.

Standortsprecher des SFB/Transregio 221 ist Herr Professor Andreas Mackensen. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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In allen Bereichen der Produktfertigung, wie dem Fahrzeug- und Maschinenbau, werden einzelne Bauteile zu Strukturen mit zahlreichen Verbindungsstellen gefügt. Die Fügbarkeit der Teile ist der Schlüssel für effiziente Produktionsprozesse. Die wachsende Anzahl an Kombinationen von Werkstoffen und Geometrien erfordert jedoch neben einer Prognose der Fügbarkeit auch eine Wandlungsfähigkeit der unflexiblen mechanischen Fügeverfahren. Diese müssen bisher aufwendig an neue Kombinationen angepasst werden. Der SFB/Transregio „Methodenentwicklung zur mechanischen Fügbarkeit in wandlungsfähigen Prozessketten“ erforscht Methoden zur Wandlungsfähigkeit in den Bereichen Werkstoff (Fügeeignung), Konstruktion (Fügesicherheit) und Fertigung (Fügemöglichkeit) sowie zur Prognose der Fügbarkeit.

Standortsprecherin des SFB/Transregio 285 ist Frau Professorin Marion Merklein. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.06.2023 gefördert.

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Die Metastasierung von Tumoren ist noch unzureichend verstanden. Der Sonderforschungsbereich/Transregio „Über die Analyse der metastatischen Koloniebildung zu neuen systemischen Krebstherapien“ widmet sich der frühen Phase der beginnenden „Besiedlung“ von Organen durch verstreute Tumorzellen. Der Verbund will das bestehende Wissen über die Mechanismen der Kolonisierung vertiefen und Ansatzpunkte für therapeutische Konzepte entwickeln, mithilfe derer eine Metastasierung in diesem frühen Stadium gestoppt werden kann.

Standortsprecher des SFB/Transregio 305 ist Herr Professor Thomas Brabletz. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2024 gefördert.

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In Deutschland leiden mehr als 5 Millionen Patienten an einer chronischen Nierenerkrankung – die meisten von ihnen, ohne es zu wissen – und etwa 100.000 Menschen benötigen eine Nierenersatztherapie in Form einer Dialyse oder Transplantation. Für ihre Entgiftungs- und Ausscheidungsfunktion verwenden die Nieren ein zweistufiges Prinzip: Zunächst wird eine große Menge Filtrat aus dem Blutplasma gebildet und dann in einem Kanalsystem (Tubuli) größtenteils rückresorbiert und modifiziert. Bisher lag das Augenmerk der Erforschung von Nierenerkrankungen vor allem auf dem Filtrationsprozess. Die Funktion der Tubuli und des sie umgebenden Gewebes (Tubulointerstitium) wurde trotz großer Krankheitsrelevanz kaum untersucht, da die dort stattfindenden Wechselwirkungen überaus komplex und methodisch schwer zu adressieren sind. Es hat sich daher ein interdisziplinäres Forscherteam im Nieren-Sonderforschungsbereich SFB 1350 / Transregio TRR 374 zusammengeschlossen und widmet sich der Untersuchung dieser komplexen Prozesse und Signalwege des Tubulointerstitiums.

In der ersten Förderperiode des SFB 1350 von 2019-2022 gelang es dem Team aus Forschenden der Universität Regensburg und der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg wichtige Einblicke in die Entstehung verschiedener Nierenerkrankungen zu erhalten. So wurden beispielsweise Mechanismen von Entzündungsprozessen und überschießender Vernarbung aufgedeckt und genetische Risikofaktoren für den Nierenfunktionsverlust identifiziert.

Ab 2023 wird der Sonderforschungsbereich 1350 zum Transregio 374. Auf diese Weise kann das Team der Forschenden noch besser Grundlagenforschung, klinische Forschung, modernste Technologien und Data Science verbinden, und es können weitere Synergien zwischen den komplementären ostbayerischen Nierenstandorten Regensburg und Erlangen entstehen. Wir sehen uns in einer idealen Position, um gemeinsam mit nationalen und internationalen Partnern die moderne Nierenforschung zu gestalten, die Nierenforschenden und Nierenärztinnen der Zukunft auszubilden und maßgeschneiderte Diagnostik und Therapien für Nierenerkrankte zu entwickeln.

Standortsprecherin des SFB/Transregio 374 ist Frau Professorin Dr. Kerstin Amann. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.12.2026 gefördert (Fortsetzung des SFB 1350).

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Jeder Mensch kann über die gesamte Lebensspanne hinweg zu jedem Zeitpunkt und an jedem Ort ein Trauma erleiden. Die Zerstörung von Gewebe- und Zellschranken ruft eine sofortige Aktivierung unterschiedlichster Abwehrsysteme hervor. Die folgende akute Gefahrenantwort des Körpers zielt darauf ab, den Schaden zu begrenzen und Regenerationsprozesse einzuleiten. Die komplexe Gefahrenantwort stellt jedoch auch eine wesentlich Ursache für Komplikationen dar, die nicht selten zum Tode führen. In der ersten Förderperiode hat der SFB1149 neue mechanistische Erkenntnisse der akuten Gefahrenantwort und posttraumatischer Regenerationsprozesse gewinnen und unterschiedliche individuelle Patientenfaktoren als Störgrößen definieren können, die diese auf molekularer, zellulärer und Organ-Ebene wesentlich beeinflussen.Mit bleibendem Fokus auf den häufigsten Verletzungsmustern und Störfaktoren ist es das Ziel der zweiten Förderperiode des SFB1149, die Pathomechanismen der molekularen Gefahrenantwort sowie gestörter Regenerationsprozesse und daraus resultierenden Komplikationen tiefgreifend zu verstehen, um dadurch den Transfer in wirksame therapeutische Strategien zu ermöglichen. Daher verfolgt der SFB1149 als große wissenschaftliche und klinische Herausforderung folgende zentrale Hypothesen:

A) Entschlüsselung der akuten Gefahrenantwort nach Trauma auf molekularer, zellulärer und Organ-Ebene
B) Definition wesentlicher Störgrößen (z.B. Vorerkrankungen) der Traumaantwort
C) Aufklärung von Mechanismen sowohl der wirksamen als auch gestörten Regenerationsprozesse und Ableitung möglicher Therapiestrategien.

Das übergeordnete Ziel des SFB1149 ist es, ein tiefgreifendes und umfassendes Verständnis der Pathophysiologie des Traumapatienten zu erlangen, und darauf aufbauend innovative Therapiekonzepte zu entwickeln, die die Traumafolgen für den Einzelnen und für die Gesellschaft verbessern.

Standortbeteiligte des SFB 1149 ist Frau Professorin Miriam Kalbitz. Das Projekt wird aktuell in der 3. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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Die europäische Bevölkerung altert schnell. Bis zum Jahr 2060 wird jede dritte Person, die in Deutschland lebt, älter als 65 Jahre sein. Aus diesem Grund ist die soziale und sozioökonomische Relevanz regenerativer Therapien deutlich angestiegen. Dies gilt insbesondere für Implantate: Je älter die Bevölkerung wird, desto mehr medizinische Implantate für verschiedene Indikationsbereiche sind erforderlich und desto häufiger müssen sie im Verlauf der Therapie ausgetauscht werden. Die Forschungsvision des Sonderforschungsbereiches ELAINE konzentriert sich auf neuartige, elektrisch aktive Implantate. Speziell werden Implantate erforscht, die für die Regeneration von Knochen und Knorpel eingesetzt werden, sowie Implantate für die Tiefe Hirnstimulation, um Bewegungsstörungen zu behandeln. Drei zentrale Forschungsziele sind ein Mittel zur Umsetzung der Forschungsvision. Das erste Ziel ist die Schaffung innovativer energieautonomer Implantate, die eine rückgekoppelte elektrische Stimulation ermöglichen. So wird die Basis für neue medizinische Langzeitanwendungen und eine individuelle Therapie geschaffen, indem eine miniaturisierte elektronische Implantatplattform mit extrem niedrigem Stromverbrauch für alle elektrisch aktiven Implantate im Fokus von ELAINE konzipiert wird. Ein zweites Ziel sind effiziente multiskalige Simulationsmodelle, um rasche Fortschritte bei gezielten Implantatverbesserungen und patientenspezifischen Therapien zu ermöglichen. So werden neue Methoden zur Simulation von Biomaterial-Komposita, elektromagnetischem Stimulus lebender Zellen und die Validierung von Ergebnissen das grundlegende Verständnis weit über den Stand der Forschung hinaus vorantreiben. Das dritte langfristige Ziel ist es, die grundlegenden Mechanismen der elektrischen Stimulation in Knochen, Knorpel und Gehirn zu analysieren und dieses Wissen in die klinische Praxis zu transferieren. Die technische Vision konzentriert sich dabei auf einen energieminimierten elektrischen Stimulator, der 12 Wochen autonom, vollständig programmierbar und implantierbar mit kontinuierlichen und intermittierenden Modi für die Anwendung sowohl bei Menschen als auch bei Tieren funktioniert. Dazu werden Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus den Bereichen Elektrotechnik, Informatik, Maschinenbau, Materialwissenschaften, Physik, Biologie und Medizin interdisziplinär zusammenarbeiten. Als einzigartiges Merkmal ermöglicht unser interdisziplinäres Konsortium eine wissenschaftlich fundierte Validierung neu abgeleiteter theoretischer Modelle, numerischer Methoden und technischer Lösungen durch Experimente sowohl in den Ingenieur- als auch in den Lebenswissenschaften. Dieses risikoreiche interdisziplinäre Forschungsprogramm soll neue Ansätze für künftige biomedizinische Implantate aufzeigen, um die Chancen für eine Überwindung der oben genannten gesundheitlichen Probleme alternder Bevölkerung zu erhöhen.

Standortbeteiligter des SFB 1270 ist Herr Professor Aldo R. Boccaccini. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 30.06.2025 gefördert.

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Im beantragten Sonderforschungsbereich POLYTARGET sollen polymerbasierte, nanopartikuläre Trägermaterialien zur zielgerichteten Applikation von pharmazeutischen Wirkstoffen entwickelt werden. Im Vordergrund sollen Systeme stehen, die zur Therapie von Krankheiten und Syndromen geeignet sind, deren Morbidität maßgeblich durch eine entzündliche Reaktion gekennzeichnet ist. Dabei sollen unter Zuhilfenahme von systematischen Partikelbibliotheken Struktur-Eigenschafts-Beziehungen von Polymeren bzw. Nanopartikeln und deren biologischer Wirkung ermittelt werden. Für die Nanopartikel werden neue funktionale Polymere entwickelt (z.B. Polyesteramide, Polyketale, funktionalisierte Polysaccharide, kationische Polymere), die passend auf den einzuschließenden entzündungshemmenden Wirkstoff (sowohl bekannte als auch neue) und die gewünschte Art der Freisetzung maßgeschneidert werden (CORE-Projekte). Um die Zirkulationszeit im Körper zu erhöhen und unerwünschte Wechselwirkungen mit Proteinen zu minimieren, können die Nanopartikel mit sogenannten „Stealth“-Polymeren (z.B. Poly(ethylenoxid), Poly(2-oxazolin)e) funktionalisiert werden. Die Zellspezifität wird durch aktives oder passives Targeting durch die Ankopplung von Antikörpern, Peptiden oder anderen Molekülen mit bestimmten Erkennungsstrukturen erreicht. Zur Diagnostik werden geeignete Farbstoffe in die Trägermaterialien eingeschlossen oder kovalent an diese angebunden (SHELL-Projekte). Insbesondere in den MEDIUM-Projekten werden die Nanopartikel detailliert auf ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften sowie ihre biologische / pharmazeutische Eignung – auch unter Berücksichtigung physiologischer Bedingungen – in in vitro und in vivo-Modellen untersucht. Hierfür werden bereits etablierte Techniken genutzt; es werden aber auch neue Methoden entwickelt, um langfristig geeignete Formulierungen für die Nanomedizin zu identifizieren. Enge Kooperationen innerhalb des multi- und interdisziplinären Konsortiums mit Beteiligten aus Chemie, Materialwissenschaft, Biologie, Pharmazie und Medizin bieten einzigartige Voraussetzungen, die Erkenntnisse aus der Grundlagenforschung in Anwendungen zu übertragen.

Standortbeteiligte des SFB 1278 ist Frau Professorin Dagmar Fischer. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 30.06.2025 gefördert.

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Das Zentralnervensystem ist als ausdifferenziertes Gewebe besonders anfällig für irreversible Schädigungen. Die Erholung kann allerdings verschiedenste Ausmaße annehmen. Sie reicht von kompletter Zerstörung bis hin zur vollständigen Rekonstitution des Nervengewebes. Wie die Regeneration des Nervengewebes reguliert wird, ist bislang weitgehend unbekannt. In diesem multidisziplinären Forschungsverbund werden verschiedene Schädigungsszenarien des Zentralnervensystems durch multimodale Bildgebungsstrategien und molekulare und funktionell-genetische Ansätze direkt im lebenden Gewebe untersucht. Dabei kommen entzündliche, traumatische, metabolische oder ischämische Schädigungsmodelle zum Einsatz. Gemeinsames Ziel ist es, immunologische, gliale und neuronale Kontrollpunkte zu definieren, welche die strukturelle und funktionelle Erholung des geschädigten Nervengewebes regulieren. Diese Erkenntnisse werden daraufhin genutzt, um allgemeingültige Regeln und Signalwege zu entschlüsseln, welche das Erholungspotential des geschädigten Nervengewebes bestimmen. Schließlich sollen diese Erkenntnisse die Grundlage dafür bilden, neue Therapiestrategien zu entwickeln, die gezielt das endogene neuronale Regenerationspotential fördern und gleichzeitig eine funktionell minderwertige Vernarbung des Gewebes vermeiden.

Standortbeteiligter des SFB 274 ist Herr Professor Veit Rothhammer. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2023 gefördert.

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Die Entwicklung neuer Legierungen ist von kritischer Bedeutung für viele Schlüsseltechnologien. Beispiele sind hier leichte Werkstoffe für das Transportwesen und die Energieumwandlung oder sichere Implantatwerkstoffe.

Die Vision dieses SFB ist es, einen neuartigen konzeptionellen Rahmen zu entwickeln, der zwei historisch unabhängige Ansätze für die Legierungsentwicklung kombiniert: die thermodynamische Steuerung der Bildung bestimmter kristalliner Phasen und das kontrollierte Einbringen von Kristalldefekten zur Steigerung der Festigkeit. Defekt-Phasendiagramme als neues Paradigma haben das Potential, ein leistungsstarkes Werkzeug für das zukünftige Design von korrosionsbeständigen Werkstoffen mit maßgeschneiderten mechanischen Eigenschaften zu werden.

Standortbeteiligter des SFB 1394 ist Herr Professor Erik Bitzek, er leitet das Teilprojekt A02 „Atomistische Simulation von Versetzungsprozessen“. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2023 gefördert.

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Der Sonderforschungsbereich 1265 untersucht die gegenwärtigen Prozesse der räumlichen Um- und Neuordnung der Gesellschaft als „Re-Figuration von Räumen“. Er konzipiert damit Sozialität entschieden als ein räumliches Phänomen und zielt auf die Entwicklung einer empirisch begründeten Theorie des gegenwärtigen sozialen Wandels als prozesshafte, räumlich-kommunikative Refiguration.

Standortbeteiligte des SFB 1265 ist Frau Professorin Silke Steets (Institut für Soziologie). Sie leitet zusammen mit Herrn Professor Dr. Hubert Knoblauch (TU Berlin) das Teilprojekt B02 „Control/Space: Die Räumlichkeit digitaler Infrastrukturen in Kontexturen, Karten und Diskursen“. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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In Industrieländern sind etwa acht Prozent der Menschen von Autoimmunerkrankungen betroffen. Diese treten auf, wenn es durch das Zusammenspiel zahlreicher genetischer und nicht-genetischer Faktoren zu einer fehlgeleiteten Immunantwort gegen körpereigene Strukturen kommt. Pemphigoid-Erkrankungen (PE) sind Autoimmunerkrankungen, die Haut und Schleimhäute schädigen. Sie gehören trotz zunehmender Bedeutung in einer alternden Gesellschaft zu den weltweit weniger erforschten Autoimmunerkrankungen. Der Sonderforschungsbereich (SFB) „Pathomechanismen Antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen (PANTAU): Erkenntnisse durch Pemphigoid-Erkrankungen“ erforscht PE als Modell für Antikörper-vermittelte Autoimmunerkrankungen, um die Mechanismen der Krankheitsentstehung zu entschlüsseln und neue Ansätze für Diagnostik und Therapie zu eröffnen.

Die FAU ist mit den Arbeitsgruppen von Prof. Dr. Anja Lux und Prof. Dr. Falk Nimmerjahn vom Lehrstuhl für Genetik an dem  SFB 1526 „Erkenntnisse durch Pemphigoid-Erkrankungen“ der Universität zu Lübeck beteiligt. Sie erforschen über welche Mechanismen Autoantikörper zu schwerwiegenden Entzündungen in der Haut führen, die im schlimmsten Fall chronische Blasenbildungen und eine Ablösung der Haut zur Folge haben können. Das langfristige Ziel der Arbeiten ist es, neue und vor allem zielgerichtetere Therapieansätze für diese sogenannten Pemphigoid-Hauterkrankung zu entwickeln, die diese fatalen Entzündungsprozesse verhindern oder zumindest abmildern können

Standortbeteiligter des SFB 1526 ist Herr Professor Erik Nimmerjahn. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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Ziel der Nachwuchswissenschaftler ist es, nebenwirkungsarme Wirkstoffe für die Therapie schwerer Erkrankungen des Zentralen Nervensystems zu finden, die mit G-Protein gekoppelten Rezeptoren wechselwirken. G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind Proteine, die im menschlichen Körper eine wichtige Rolle bei der Weiterleitung von Sinneseindrücken und bei der Kommunikation zwischen Zellen und ihrer Umgebung spielen: Sie sind an einer Vielzahl lebenswichtiger Prozesse im Körper beteiligt. Fehlfunktionen können schwerwiegende Krankheiten auslösen. Neue Erkenntnisse über diese Proteine bergen vielversprechende Therapieansätze.

Sprecher des GRK 1910 ist Herr Professor Peter Gmeiner. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.03.2023 gefördert.

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Welche Zusammenhänge gibt es zwischen der Entwicklung des Zentralnervensystems (ZNS) und dem Auftreten von neuropsychiatrischen und -degenerativen Erkrankungen im späteren Erwachsenenalter? Inwieweit  beeinflussen Entwicklungsvorgänge die Widerstandsfähigkeit gegenüber ZNS-Erkrankungen des Erwachsenenalters? Welche Faktoren sind hierfür ausschlaggebend? Die Promovierenden des Graduiertenkollegs gehen diesen grundlegenden Fragen unter anderem durch Untersuchungen an Tiermodellen und an von Patienten stammenden, induzierten pluripotenten Stammzellen nach.

Sprecher des GRK 2162 ist Herr Professor Dieter Chichung Lie. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 30.06.2025 gefördert.

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Das Graduiertenkolleg untersucht ausgewählte Phänomene und Prozesse, die mit Grenzflächen, Mehrskaligkeit und dimensionsreduzierten Modellen einhergehen. Dazu führt es die an der FAU und der Partnerhochschule in Regensburg vorhandene Expertise in Analysis (stochastischer) partieller Differentialgleichungen, Variationsrechnung, Homogenisierung und Gamma-Konvergenz, in numerischer Analysis und wissenschaftlichem Rechnen zusammen.

Damit greift es die wachsende Nachfrage nach verfeinerten mathematischen Modellen und ihrer gründlichen mathematischen Behandlung in verschiedenen Bereichen der Naturwissenschaften, der Medizin und der Ingenieurwissenschaften (Biologie, Kardiologie und Onkologie, Materialwissenschaften, Fertigungstechnik) auf.

Sprecher der zweiten Förderperiode des GRK 2339 ist Herr Professor Günther Grün. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.03.2027 gefördert.

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Wie brechen verschiedene Materialien auseinander? Das GRK will Simulationsmethoden entwickeln, mit denen Bruchvorgänge in spröden, granularen und porösen Materialien in verschiedener zeit- und räumlicher Auflösung erfassbar sind. Mit den Erkenntnissen sollen in Bezug auf das Bruchverhalten maßgeschneiderte Materialien entwickelt werden.

Sprecher des GRK 2423 ist Herr Professor Paul Steinmann. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.06.2023 gefördert.

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Cyberkriminalität wird angesichts der wachsenden gesellschaftlichen Bedeutung der Informationstechnologie zu einer immer größeren Bedrohung. Gleichzeitig bieten sich neue Möglichkeiten der Strafverfolgung, wie etwa automatisierte Datensammlung und -auswertung im Netz oder Überwachungsprogramme. Doch wie geht man mit den Grundrechten der Betroffenen um, wenn „forensische Informatik“ genutzt wird? Das GRK „Cyberkriminalität und Forensische Informatik“ bringt Expertinnen und Experten der Informatik und Rechtswissenschaften zusammen, um das Forschungsfeld „Strafverfolgung von Cyberkriminalität“ systematisch zu erschließen.

Sprecher des GRK 2475 ist Herr Professor Felix Freiling. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.03.2024 gefördert.

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Ziel des Graduiertenkollegs ist es, neue Strategien zur Therapie und Prophylaxe von Viruserkrankungen zu entwickeln. Dabei sollen zelluläre Angriffspunkte für eine antivirale Therapie identifiziert und das Immunsystems eingespannt werden. Die Entwicklung von resistenten Viren soll so vermieden werden. Besondere Bedeutung kommt der Ausbildung von Nachwuchswissenschaftlern zu, die sowohl mit der antiviralen Chemotherapie als auch immun-basierten Ansätzen vertraut sind. Dies soll durch die gemeinsame Ausbildung der Doktoranden durch Mediziner, Biologen, Pharmazeuten und Bioinformatiker der FAU erreicht werden. Eine Kooperation mit dem Bostoner Ragon-Institute, eine Forschungseinrichtung des Massachusetts General Hospital (MGH), des Massachusetts Institute of Technology (MIT) und der Harvard University wird den Kollegiaten auch internationale Perspektiven eröffnen.

Sprecher des GRK 2504 ist Herr Professor Klaus Überla. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.03.2024 gefördert.

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Das Forschungsziel des internationalen Graduiertenkollegs ist die Erforschung elektromechanischer (piezoelektrisch) und elektrooptischer (Photovoltaik- und Wasserspaltung) Energieumwandlungssysteme auf der Basis von bleifreien Perowskit-Materialien. Die Entwicklung bleifreier Materialsysteme ist aufgrund internationaler Vorschriften, die den Einsatz von Schwermetallen z. B. in elektronischen Geräten verbieten, ein zukunftsweisendes Forschungsfeld. Dies betrifft den Einsatz von bleifreien Materialien sowohl im Bereich der erneuerbaren Energien als auch im Bereich von Hightech-Anwendungen wie z.B. für autonome, drahtlose Sensoren. Hierbei ist insbesondere die Erforschung von skalenübergreifenden Phänomenen, z.B. bei der Energieumwandlung, der Entwicklung und dem Einsatz von bleifreien Perowskit-Materialien, bei neuartigen 2D- und 3D- Verarbeitungstechniken, sowie wie bei der Geräteintegration, von Interesse. Hierbei erfolgt der Einsatz von verschiedenen Synthese-, Fertigungs- und Charakterisierungstechniken, die mit Simulationen gekoppelt werden. Nur mit diesem interdisziplinären Forschungsteam, welches Expertisen auf den unterschiedlichen Längenskalen besitzt, kann es gelingen die skalenspezifischen Phänomene in einem gemeinsamen Forschungs- und Trainingsumfeld zu erforschen. Im Rahmen des internationalen Graduiertenkollegs erhalten die Partner gegenseitig Zugang zu einer Vielzahl von experimentellen Techniken und Messgeräten sowie Kontakt zu japanischen Industriepartnern.

Sprecher des Internationalen GRK 2495 ist Herr Professor Kyle G. Webber. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.06.2024 gefördert.

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The goal of the proposed Research Training Group is to establish an internationally competitive research and training program to promote young scientists and medical students in the field of immunology. The analysis of defined molecular regulators using genome-wide transcriptome analysis, modern imaging techniques, transgenic mouse technologies and CRISPR-mediated genome editing will identify and characterize new fine-tuners of adaptive immune responses and immune memory. To reach our goal, we have recruited five female and 12 male researchers with an internationally recognized expertise in the field of adaptive immunity from eight institutes and clinical departments at the Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU). All researchers are supported by third-party funding and experienced in graduate training. We also offer an innovative training program for Dr. rer. nat. candidates with a master’s degree in life sciences. This program consists of a bi-weekly RTG Paul-Ehrlich-Club, research-specific as well as interdisciplinary hard skill and soft skill workshops, internal RTG research retreats and RTG network meetings, the RTG guest speaker series, and the RTG’s public relation program. Furthermore, we have developed a fast-track program that will lead six fellows with a bachelor’s degree to the Dr. rer. nat. degree without the need to obtain a master’s degree. During their one-year qualification phase, the fast-track candidates will be prepare for their dissertation phase and receive extensive training in molecular biology and immunology within the Master’s program “Integrated Immunology,” attend RTG-specific events, and participate in a research-oriented rotation in a laboratory outside of Germany. To motivate medical students for basic research, we will set up an innovative and structured 18-month-long doctoral program. Highlights of this program are an 8-month lab phase and a curriculum tailored to the educational needs of each medical student. A three-member thesis advisory committee will mentor all doctoral candidates through-out their entire thesis project. To internationally position our doctoral candidates, they will organize the 7th International RTG Symposium on „Regulators of Adaptive Immunity“ and do research rotations in laboratories outside of Germany. We are convinced that our innovative training and research concept with hypothesis-driven projects will better prepare our doctoral candidates for a professional post-graduate career as an immunologist and help them to develop into critically thinking scientists, to complete their thesis in 3-4 years, and to build an international network.

Sprecher des GRK 2599 ist Herr Professor Hans-Martin Jäck. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.06.2025 gefördert.

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Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert ab Januar 2022 für zunächst viereinhalb Jahre ein neues Graduiertenkolleg (GRK) an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) und am Universitätsklinikum Erlangen, das der Frage nachgeht, welche Mikromilieufaktoren im Gewebe für die antimikrobielle Abwehr und das Überleben von Infektionserregern bedeutsam sind.

Warum werden viele Infektionen durch Bakterien, Pilze oder Parasiten vom Immunsystem erfolgreich bekämpft, andere aber nicht? Welche Rolle spielen hierbei die einzelnen Zellen des Immunsystems im Zusammenspiel mit der Mikroumgebung im Gewebe, den Milieufaktoren sowie dem Stoffwechsel der infizierten Zellen und der Erreger? Wie unterscheidet sich dieses „Immunmikrotop“ bei verschiedenen Infektionskrankheiten? Antworten auf diese Fragen sollen in den nächsten viereinhalb Jahren 14 Promotionsvorhaben im neu von der DFG geförderten GRK 2740 „Immunmikrotop – Mikroumgebungsbedingte, metabolische und mikrobielle Signale zur Regulation der Immunzell-Pathogen-Interaktion“ liefern. Das GRK 2740 bietet hierbei eine Schnittstelle zwischen Infektionsbiologie, Immunologie, Bioinformatik und Mathematik. Zum Einsatz werden neueste Methoden der hochauflösenden Bildgebung, Metabolomanalysen, der Bioinformatik und der mathematischen Modellerstellung kommen.

In dem strukturierten Ausbildungsprogramm werden die 14 Promovierenden in verschiedenen themenrelevanten Seminaren und Kursen geschult und es wird ihnen ein Auslandsaufenthalt in einem renommierten Labor ermöglicht. Eine Gastvortragsreihe mit internationalen Spitzenforschern, eine jährliche Klausurtagung, und ein zweijähriges internationales Symposium runden die Ausbildung der Nachwuchswissenschaftlerinnen und -wissenschaftler auf dem Gebiet der Infektionsimmunologie und molekularen Mikrobiologie für zukünftige Positionen in führenden nationalen und internationalen Forschungseinrichtungen ab.

Das GRK 2740 „Immunmikrotop“ wird von der DFG zunächst für viereinhalb Jahre mit einer Gesamtsumme von 6,1 Millionen Euro gefördert und kann bei positiver Begutachtung um weitere viereinhalb Jahre verlängert werden. Neben insgesamt 7 verschiedenen Instituten und Lehrstühlen am Universitätsklinikums Erlangen und der FAU Erlangen-Nürnberg ist auch das Universitätsklinikum Regensburg mit einem Projekt im Verbund vertreten.

Sprecher des Verbundes ist Prof. Dr. Christian Bogdan, Inhaber des Lehrstuhls für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie an der FAU und Direktor des Instituts für Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene am Universitätsklinikum Erlangen, der das Projekt zusammen mit Dr. Ilka Knippertz koordiniert. Bewerbungen von interessierten Kandidatinnen und Kandidaten mit Masterabschluss werden ab sofort entgegengenommen.

Sprecher des GRK 2740 ist Herr Professor Christian Bogdan. Das Projekt wird vom 01.01.2022 bis zum 30.06.2026 gefördert.

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Das Graduiertenkolleg „Das Sentimentale in Literatur, Kultur und Politik“ untersucht Formen und Funktionen des Sentimentalen in synchroner und diachroner Perspektive. Das Sentimentale verstehen wir als kommunikativen, beziehungsstiftenden Code, der auf emotionale Wissensbestände rekurrieren und empathische Fähigkeiten aktivieren kann. Er lässt sich in verschiedenen Feldern symbolischer Interaktion, d.h. in ästhetisch-literarischen, mediatisierten sowie inszenierten und politisch-rhetorischen Verwendungen beobachten und als Element sozial wirksamer Diskurse und Praktiken beschreiben. Mit einer kulturvergleichenden Perspektive fokussiert das Kolleg sowohl auf kulturspezifische Verwendungen als auch auf inter- und transkulturelle Aneignungsprozesse dieses Codes in nationalen und transnationalen Kontexten. Das Sentimentale kommt zum Tragen als ästhetische Darstellungsweise im Dienste spezifischer Affektökonomien oder einer soziopolitischen Interpellationsstrategie in literarischen und nicht-literarischen Narrativen, als Mittel der kollektiven Krisenbewältigung und Sinnstiftung in affektiven gemeinschaftsbildenden kulturellen Praktiken und als Strategie der politischen Mobilisierung sowie der moralischen Legitimation, z.B. in Protestbewegungen oder populistischer Rhetorik. Das Kolleg will analysieren, wie dieser Code gerade in der Verschränkung von vermeintlich privaten Gefühlswelten und deren öffentlicher Zurschaustellung seine Wirkmacht entfaltet und in verschiedenen Situationen mit unterschiedlichen Intentionen eingesetzt wird. Die Fragestellung des Graduiertenkollegs ist von größter aktueller Relevanz, wie die oft beschworene Krise der politischen Kommunikation und deren neue Gefühlslastigkeit (nicht nur) in westlichen Demokratien ebenso exemplarisch zeigt, wie die lange Geschichte der Verwendung sentimentaler Register bei der Generierung von Empathie und Solidarität angesichts individueller und kollektiver Leiderfahrungen. Ziel unserer Arbeit ist es, die bislang stark disziplinär eingehegten, teils lediglich verstreut oder rudimentär vorhandenen Diskurse zum Sentimentalen in Literatur- und Kulturwissenschaften sowie Soziologie und Politikwissenschaft systematisch miteinander in Beziehung zu setzen. Das Forschungsprogramm ist mit einem innovativen und anspruchsvollen Qualifizierungs- und Ausbildungskonzept verknüpft, das sich durch die Integration interdisziplinärer forschungsorientierter Ausbildung und praxisbezogener Maßnahmen auszeichnet. Neben bewährten Formaten wie einem Kolloquium mit Projektvorstellungen der (Post-)Doktorand*innen, Gastvorträgen und interdisziplinären Methodenworkshops sieht das Graduiertenkolleg ein Praxismodul vor (finanziert aus Mitteln der FAU), bei dem die Doktorand*innen Einblicke in Tätigkeitsfelder außerhalb der Universität gewinnen. Das Kolleg schließt an langjährige interdisziplinäre Zusammenarbeit der beteiligten Wissenschaftler*innen an und ist in einem Forschungsumfeld angesiedelt, das kulturspezifische Expertise mit theoretischer Grundlagenreflexion verbindet.

Sprecherin des GRK 2726 ist Frau Professorin Heike Paul. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.09.2026 gefördert.

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Unter welchen sozialen, politischen, ökonomischen und medialen Bedingungen entsteht Literatur? Und welche Effekte hat Literatur auf die sie umgebenden Umwelten? Diesen Fragen widmet sich das Graduiertenkolleg „Literatur und Öffentlichkeit in differenten Gegenwartskulturen“.

Es untersucht Gegenwartsliteraturen unterschiedlicher Sprachen und kultureller Räume seit 1945 in Hinblick auf sich wandelnde und fragmentierende Öffentlichkeiten. Dabei zeichnet es sich insbesondere durch seinen praxeologischen Literaturbegriff aus, der soziokulturelle Kontexte, politische Rahmenbedingungen, institutionelle Gegebenheiten, den Literaturbetrieb und das literarische Leben in die Analyse einbezieht.

Sprecher sind Herr Prof. Dr. Dirk Niefanger, Lehrstuhl für Neuere deutsche Literatur mit systematischem Schwerpunkt, und Frau Prof. Dr. Antje Kley, Lehrstuhl für Amerikanistik, insbesondere Literaturwissenschaft.

Sprecher des GRK 2806 ist Herr Professor Dirk Niefanger. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.09.2027 gefördert.

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Die Konstruktionsgrammatik ist ein theoretischer Ansatz in der Linguistik, der auf der Annahme basiert, dass das gesamte sprachliche Wissen einer Person durch ein Netzwerk von Form-Bedeutungs-Paaren („Konstruktionen“) repräsentiert wird. Im Graduiertenkolleg „Die Konstruktionsgrammatische Galaxis“ befassen sich Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus Linguistik, Psychologie und Hirnforschung mit zentralen Fragen dieses Konzepts und beleuchten seine Anwendungen auf verschiedene bislang wenig untersuchte Sprachen, Sprachstufen und Sprachkontaktsituationen.

Sprecherin des GRK 2839 ist Frau Professorin Ewa Dabrowska. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.09.2027 gefördert.

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Für die Energiewende – weg von der Kernenergie, hin zu einer umwelt- und klimafreundlichen Energieerzeugung – wird Gas als Energieträger in den nächsten Jahrzehnten eine wichtige Rolle spielen. Gas ist in diesem Zeitraum ausreichend vorhanden, schnell verfügbar und speicherbar. Die Fokussierung auf eine effiziente Gasversorgung geht aber mit einer Vielzahl von Problemen einher, in Bezug auf den Transport, die Netztechnik, marktregulatorische Bedingungen sowie die Kopplung mit anderen Energieträgern. Ziel des Sonderforschungsbereichs/Transregio ist es, Antworten auf diese Herausforderungen mit Mitteln der mathematischen Modellierung, Simulation und Optimierung zu geben und damit Lösungen auf einem neuen Qualitätsstandard anzubieten. Um dies zu erreichen, sind innerhalb der Mathematik neue Erkenntnisse in unterschiedlichen Gebieten, wie der mathematischen Modellierung, der numerischen Analysis und Simulation sowie der ganzzahligen, kontinuierlichen und stochastischen Optimierung notwendig.

Sprecher des SFB/Transregio 154 ist Herr Professor Alexander Martin. Das Projekt wird aktuell in der 3. Förderperiode bis zum 30.06.2026 gefördert.

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Entzündung ist die Schlüsselantwort des Körpers, um auf Gewebestress und -schädigung zu reagieren. Die mit Entzündungsreaktionen verbundene Aktivierung des Immunsystems bedarf allerdings strenger Kontrolle. In diesem Zusammenhang kommt den molekularen Schaltern, die für den rechtzeitigen Stopp der Entzündungsreaktion und letztendlich deren Auflösung (Resolution) zuständig sind, eine besondere Bedeutung zu. Der Prozess der Auflösung der Entzündungsreaktion ist jedoch unzureichend verstanden, allerdings für die Pathogenese und Therapie chronisch entzündlicher Erkrankungen von zentraler Bedeutung. Erkrankungen der inneren Oberflächen des Menschen, wie Gelenk (Arthritis), Darm (Colitis) und Lunge (Asthma), sind durch eine Chronifizierung der Entzündungsreaktion gekennzeichnet. Die wesentlichen molekularen Weichenstellungen aufzuklären, die über Auflösung oder Chronifizierung der Entzündungsreaktion entscheiden, ist Ziel des Antrags zum Sonderforschungsbereich „Checkpoints for Resolution of Inflammation.“ Dieser Antrag ist eine Gemeinschaftsprojekt der Medizinischen und der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, des Universitätsklinikums Erlangen sowie des Max-Planck-Instituts für die Physik des Lichts Erlangen. Neben 19 wissenschaftlichen Projekten, die der Aufklärung der molekularen Schalter, die über Resolution bzw. Chronifizierung entscheiden, dienen, sind klassische sowie innovative Instrumente für Gleichstellungsmaßnahmen, Nachwuchsförderung und Vernetzung in dieses Programm aufgenommen.

Sprecher des SFB 1181 ist Herr Professor Georg Schett. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 30.06.2023 gefördert.

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Ziel des SFB/TRR 241 ist es, das Zusammenspiel von Schleimhaut- und Immunzellen im Darm besser zu verstehen und wirksamere Therapiemethoden bei chronischen Entzündungen zu entwickeln. In den kommenden Jahren sollen Erkenntnisse über die Regulation und Funktion des Immunsystems im Darm und aktuelle Daten zur anti-mikrobiellen Verteidigung an der Schleimhautbarriere in ein neues Konzept integriert werden. Vor allem die Rolle einer fehlgesteuerten Kommunikation zwischen Epithel- und Immunzellen bei der Pathogenese von CED steht im Fokus der einzelnen Projekte. Langfristiges Ziel der Wissenschaftler ist es, Medikamente zu entwickeln, die die Ursachen von Darmentzündungen gezielt bekämpfen und zugleich die Fähigkeit des Immunsystems zur Bekämpfung von Infekten und Krebszellen erhalten. Außerdem wird nach diagnostischen Verfahren gesucht, mit denen das Ansprechen auf Therapien vorhergesagt werden kann – ein Ziel, das nicht nur der schnellen Linderung der Symptome dient, sondern auch zur Senkung der Therapiekosten beitragen soll.

Sprecher des SFB/Transregio 241 ist Herr Professor Christoph Becker. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 30.06.2026 gefördert.

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Der SFB 1411 beschäftigt sich mit dem Design von Nanopartikeln. Dazu werden Partikelsynthesen mit neuartigen Trennmethoden zur Klassierung der Nanopartikeln direkt kombiniert. Der Clou des Ansatzes ist es, dass die Herstellung so optimiert wird, dass Partikel mit maßgeschneiderten Eigenschaften in kontinuierlichen Prozessen hergestellt werden können. Hierdurch wird die heute übliche, oft empirische und sehr aufwendige Vorgehensweise ersetzt durch elegante Ansätze zum Eigenschafts- und Prozessdesign. Damit leistet der SFB wichtige Beiträge zur Digitalisierung des Produktdesigns von Partikelsystemen. In 20 Einzelprojekten werden von Forscherinnen und Forschern aus den Bereichen Chemieingenieurwesen, Materialwissenschaften, Mathematik und Physik auf diese Weise neuartige Partikeln entworfen, produziert und umfassend charakterisiert. Dabei stehen Teilchen mit besonderen optischen Eigenschaften im Mittelpunkt. Im Rahmen eines im SFB verankerten Graduiertenkollegs können Nachwuchstalente zum Design von Nanopartikeln promovieren – dies ist in dieser Form weltweit einzigartig. Der SFB beschreitet zudem neue Wege im Umgang mit großen Datenmengen, welche in den Experimenten und Simulationen anfallen.

Sprecher des SFB 1411 ist Herr Professor Wolfgang Peukert. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2023 gefördert.

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Kooperatives Verhalten ist beispielsweise aus der Dynamik von Vogelschwärmen bekannt. Die Beschreibung von Kooperativität in der Quantenmechanik ist jedoch lückenhaft. Der Sonderforschungsbereich/Transregio „Quantenkooperativität von Licht und Materie (QuCoLiMa)“ untersucht die Kooperativität auf der Quantenebene. Damit will der Verbund langfristig zu einem systematischen Verständnis vom Aufbau räumlicher und zeitlicher Quantenkorrelationen in mesoskopischen Systemen beitragen, in denen Licht und Materie sehr starke Wechselbeziehungen haben. Seine Ergebnisse könnten in Zukunft die Nutzung von Quantenkooperativität für Anwendungen in den Bereichen Sensorik, Kommunikation und Quantencomputing ermöglichen.

Sprecher des SFB/Transregio 306 ist Herr Professor Joachim von Zanthier. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2024 gefördert.

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Der Sonderforschungsbereich „Katalyse an flüssigen Grenzflächen (CLINT)“ verfolgt einen grundlegend neuen Ansatz in der chemischen Reaktionstechnik: Er will die hochdynamische, anisotrope Umgebung gasförmig-flüssiger beziehungsweise flüssig-fester Grenzflächen nutzen, um technische Katalysatoren mit neuartigen Eigenschaften und einer bisher unerreichten Produktivität, Stabilität und Handhabbarkeit zu erzeugen. Dabei soll das Verständnis katalytischer Vorgänge mit einer gezielten Materialentwicklung verbunden werden, weshalb die Untersuchungen von Modellsystemen bis zu Realkatalysatoren reichen und unter anderem auch In-situ-Methoden einschließen.

Sprecher des SFB 1452 ist Herr Professor Peter Wasserscheid. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2024 gefördert.

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Der SFB 1483 “EmpkinS” (Empathokinästhetische Sensorik) hat das Ziel, mit berührungslosen radar-, funk- und kamerabasierten Sensortechnologien und unter Nutzung von innovativen Signalverarbeitungsmethoden und künstlicher Intelligenz völlig neuartige „digitale“, patientenzentrierte Diagnose- und Therapiemöglichkeiten für die Medizin und Psychologie zu eröffnen.

EmpkinS wird über die nächsten vier Jahre mit ca. 11 Millionen Euro gefördert. Neben der FAU ist die Technische Universität Hamburg, die Universität Bayreuth und das Fraunhofer-Institut für Integrierte Schaltungen Erlangen beteiligt.

Sprecher des SFB 1483 ist Herr Professor Martin Vossiek. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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The central nervous system (CNS) is our most complex organ system. Despite tremendous progress in our understanding of the biochemical, electrical, and genetic regulation of CNS functioning and malfunctioning, many fundamental processes and diseases are still not fully understood. Only recently, groups of several PLs in this consortium, and a few other groups worldwide, have discovered an important contribution of mechanical signals to regulating CNS cell function. The CRC 1540 ‘Exploring Brain Mechanics’ will synergise the expertise of engineers, physicists, biologists, medical researchers, and clinicians in Erlangen and Berlin to exploit mechanics-based approaches to advance our understanding of CNS function and, as a long-term vision, to provide the foundation for future improvement of diagnosis and treatment of neurological disorders.

Sprecher des SFB 1540 ist Herr Professor Dr.-Ing. habil. Paul Steinmann. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2026 gefördert.

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Die Transplantation von Blutstammzellen ist eine Behandlungsmöglichkeit bei bestimmten Formen des Blut- und Lymphdrüsenkrebses. Bei vielen Patienten kommt es nach einer Transplantation allerdings zu einer immunologischen Reaktion der transplantierten Zellen gegen das gesunde Körpergewebe. Hierdurch werden häufig die Haut, Leber und der Darm geschädigt. Der SFB/TRR 221 untersucht deshalb die immunologischen Mechanismen der Blutstammzell-Transplantation. Langfristiges Ziel ist es, die Therapie verträglicher zu machen und unerwünschte Immunreaktionen zu unterdrücken.

Standortsprecher des SFB/Transregio 221 ist Herr Professor Andreas Mackensen. Das Projekt wird aktuell in der 2. Förderperiode bis zum 31.12.2025 gefördert.

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Ziel des Graduiertenkollegs KoRaTo ist die Ausbildung und Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses auf dem erstmals erforschten Gebiet der kooperativen Apertursynthese für die Erfassung grundlegender geophysikalischer Parameter in der Bio-, Geo-, Kryo- und Hydrosphäre. Kooperative Apertursynthese bezeichnet tomographisch bildgebende Radarverfahren, bei denen sehr großflächige / großvolumige, kohärent arbeitende Radaraperturen durch Kooperation einer Vielzahl von individuell mobilen, im 3D-Raum verteilten, nicht kohärenten Sub-Radaraperturen synthetisiert werden. Die Sub-Radaraperturen werden von mobilen Flugrobotern (UAV – unmanned aerial vehicle) aus erstellt. Erforscht werden sollen:
1) Verfahren, um die nicht-kohärenten Sub-Radaraperturen räumlich und zeitlich kohärent zu koppeln;
2) optimierte zeitvariante Aperturen sowie die zugehören Sub-Aperturen und Bewegungstrajektorien;
3) Verfahren zur tomographischen Bildgebung in nichthomogenen Medien, ermöglicht durch die kooperative räumliche Apertursynthese;
4) Konzepte zur Daten-Haltung, -Übertragung und -Verarbeitung basierend auf Compressed Sensing Methoden und Ressourcenoptimierung für die Sensordaten der kooperativen Apertursynthese.

Der avisierte, erstmals erforschte kooperative Apertursynthese-Ansatz ermöglicht neuartige tomographische Radarbildgebungsprinzipien. Er verspricht für die Radar-Fernerkundung in den Geowissenschaften – etwa zur Abbildung von dynamischen Prozessen in der Kryosphäre, Geosphäre und Biosphäre – eine völlig neue Qualität der Erdbeobachtung bzgl. Auflösung und Informationsgehalt. Ein Beispiel ist die räumlich korrekte, multiperspektivische 3D-Erfassung von optisch ganz oder teilweise verborgenen Strukturen in nichthomogenen Medien.

Standortsprecher des GRK 2680 ist Herr Professor Martin Vossiek. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 30.06.2026 gefördert.

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– Förderbeginn 01.04.2023

Mit dem Graduiertenkolleg 2861 starten die Universitäten TU Dresden und FAU Erlangen-Nürnberg eine gemeinsame Initiative für eine umfassende Ausbildung von Wissenschaftler:innen auf dem noch recht jungen, aber sich rasant entwickelnden Gebiet der Planaren Kohlenstoffgitter (PCL). Diese neue Materialklasse sind atomar präzis geordnete Materialien, deren Grundfläche ein 1D- oder 2D-Gitter darstellt, zum Beispiel Graphen-Nanobänder oder 2D-Polymere. PCLs verbinden die chemische Vielfalt planarer Molekülbausteine mit der strukturellen Vielfalt von 2D-Gittern, wodurch es möglich ist, aus Kohlenstoff Materialien mit quasi beliebigen Eigenschaften herzustellen, ganz ohne den Einsatz toxischer, seltener oder edler Elemente. Thomas Heine, Professor für Theoretische Chemie an der TU Dresden und Sprecher des GRK erläutert: „Das GRK profitiert von der komplementären Infrastruktur und Expertise der Standorte TUD und FAU. Wir schaffen eine einzigartige Verbindung von synthetischer Chemie, Physik der kondensierten Materie und Materialwissenschaft und wollen gemeinsam mit experimentellen und theoretischen Methoden neue PCLs erforschen und synthetisieren. Diese könnten zukünftig in Quantenmaterialien, optoelektronischen oder elektrochemischen Geräten der nächsten Generation Anwendung finden.“

Aufgrund der rasanten Entwicklung und Interdisziplinarität des Fachgebiets gibt es bisher noch kein Standardkonzept in der forschungsbasierten PCL-Ausbildung. Das GRK möchte diesen erforderlichen Standard durch ein interdisziplinäres Forschungs- und Qualifizierungsprogramm, das Chemie, Physik und Materialwissenschaften verbindet, aufbauen. Janina Maultzsch, Professorin für Experimentalphysik an der FAU Erlangen-Nürnberg, ist die stellvertretende Sprecherin des GRK 2861. Das Ausbildungskonzept beschreibt sie folgendermaßen: „Wir werden frei zugängliche Online-Vorlesungen und -Tutorien für Einsteiger und Fortgeschrittene entwickeln und beabsichtigen ein frei zugängliches Lehrbuch zu PCLs zu publizieren. Die Forschung und Ausbildung an zwei Standorten wird durch eine virtuelle Forschungsumgebung erleichtert, in der digitaler Unterricht mit Online-Tools zum Austausch von Informationen und Forschungsdaten kombiniert wird.“

Einen weiteren wichtigen Baustein des GRK bilden umfangreiche Diversity-Maßnahmen, die einerseits einen Frauenanteil von 50% bei den Promovierenden anstreben und andererseits auf die Förderung von Nachwuchstalenten aus Entwicklungsländern ausgerichtet sind. „Ich freue mich besonders über das Engagement der FAU und der TUD, die je ein Vorbereitungsstipendium für Studierende aus Entwicklungsländern bereitstellen. In Verbindung mit unserem Open Science-Programm hoffen wir, internationale Talente den Einstieg in die Top-Wissenschaft zu ermöglichen“, erläutert Sprecher Thomas Heine.

Standortsprecherin des GRK 2861 ist Frau Professor Dr. Janina Maultzsch. Das Projekt wird ab 01.04.2023 in der 1. Förderperiode bis zum 31.03.2028 gefördert.

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Kriege, innere und äußere, prägen die Entwicklung von Gesellschaften in entscheidender Weise. Das Byzantinische Reich stand schon auf Grund seiner geographischen Lage im ständigen Austausch und Konflikt mit Nachbarn und Konkurrenten. Daraus ergaben sich ein breites Spektrum an kriegerischen Auseinandersetzungen mit der lateinischen, slawischen und islamischen Welt und als Konsequenz vielfältige Wechselbeziehungen zwischen den jeweiligen Kriegskulturen, worunter wir die sich auf den Krieg beziehenden Normen, Deutungen, Sinnzuschreibungen und Reflexionen ebenso wie die Formen und Praktiken des Krieges verstehen. Ziel dieses Graduiertenkollegs ist es, die euromediterranen Kriegskulturen und die Bedeutung von Byzanz für diese erstmals in transkultureller Perspektive zu untersuchen.

Standortbeteiligte des GRK 2304 ist Frau Professorin Ute Verstegen. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.03.2023 gefördert.

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Die Beobachtung, dass die Mechanik zelluläre Prozesse so vielfältig wie Organbildung, Entzündung und Karzinogenese oder gar Embryoimplantation bestimmt, war die Keimzelle der DFG-geförderten Graduiertenschule MEƎT. Ziel der Forschung ist es, mechanische Rückkopplungszyklen aufzuklären, die die Funktion und Selbstorganisation von Zellen und Geweben in Raum und Zeit bestimmen.
MEƎT vereint ein multidisziplinäres Team von Experten aus den Bereichen Biophysik, Stammzell- und Molekularbiologie, Materialwissenschaften, Biotechnik und Medizin. Der gemeinsame wissenschaftliche Schwerpunkt liegt auf der Mechanobiologie von oberflächenverkleideten Epithelien wie der Haut, die extremen mechanischen Belastungen ausgesetzt ist. Ziel des GRK 2415 ist es, das gewonnene Wissen für ein verbessertes Tissue Engineering und die Behandlung menschlicher Krankheiten zu nutzen.

Standortbeteiligte des GRK 2415 ist Frau Professorin Ana-Suncana Smith. Das Projekt wird aktuell in der 1. Förderperiode bis zum 31.12.2023 gefördert.

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• DFG-Forschungsgruppe 2271 − Prozessorientiertes Toleranzmanagement mit virtuellen Absicherungsmethoden
• DFG-Forschungsgruppe 2332 − Temperature-related stresses as a unifying principle in ancient extinctions (TERSANE)
• DFG-Forschungsgruppe 2886 − PANDORA – Pathways triggering AutoimmuNity and Defining Onset of early Rheumatoid Arthritis
• DFG-Forschungsgruppe 2990 – eROSITA-Studien zu Endstadien der Sterne (eRO-STEP)
• DFG-Klinische Forschergruppe 5024 – Immune checkpoints of gut to brain communication in inflammatory and neurodegenerative diseases
• DFG-Forschungsgruppe 5134 – Erstarrungsrisse beim Laserstrahlschweißen: Hochleistungsrechnen für Hochleistungsprozesse
• DFG-Kolleg-Forschungsgruppe 17 – Alternative Rationalitäten und esoterische Praktiken in globaler Perspektive

• DFG-Forschungsgruppe 2179 − MAD Soil – Microaggregates: Formation and turnover of the structural building blocks of soils
• DFG-Forschungsgruppe 2457 − Akustische Sensornetzwerke
• DFG-Forschungsgruppe 2438 – Cell Plasticity in Colorectal Carcinogenesis
• DFG-Forschungsgruppe 2690 − Translationale Pruritusforschung
• DFG-Forschungsgruppe 2730 − Umweltveränderungen in Biodiversitäts-Hotspot-Ökosystemen Süd-Ecuadors: Systemantwort und Rückkopplungseffekte (RESPECT)
• DFG-Forschungsgruppe 2799 − Receiving and Translating Signals via the gamma-delta T Cell Receptor
• DFG-Forschungsgruppe 2969 – Mechanismen der Fehlfaltung von Antikörper-Leichtketten in der Systemischen AL-Amyloidose
• DFG-Forschungsgruppe 2953 − Sialinsäure als Regulator in Entwicklung und Immunität
• DFG-Forschungsgruppe 5195 – Relativistische Jets in Aktiven Galaxien
• DFG-Forschungsgruppe 5249 – Quantitative Räumlich-Zeitliche Modellierung von Materie mit Elektronischen Korrelationen
• DFG-Forschungsgruppe 5387 – Gedruckte & stabile organische Photovoltaik mit Nicht-Fullerenakzeptoren
• DFG-Forschungsgruppe 5417 -Translationale Polytraumaforschung zur Bereitstellung diagnostischer und therapeutischer Instrumente zur Verbesserung des Outcome

• Schwerpunktprogramm 2267 − Digitalisierung der Arbeitswelten. Zur Erfassung und Erfassbarkeit einer systemischen Transformation

• Schwerpunktprogramm 527 − Bereich Infrastruktur – International Ocean Discovery Program“ (IODP)
• Schwerpunktprogramm 1006 − Bereich Infrastruktur – Internationales Kontinentales Bohrprogramm (ICDP)
• Schwerpunktprogramm 1158 − Bereich Infrastruktur – Antarktisforschung mit vergleichenden Untersuchungen in arktischen Eisgebiete
• Schwerpunktprogramm 1796 − High Frequency Flexible Bendable Electronics for Wireless Communication Systems
• Schwerpunktprogramm 1857 − Elektromagnetische Sensoren für Life Sciences (ESSENCE)
• Schwerpunktprogramm 1886 − Polymorphe Unschärfemodellierungen für den numerischen Entwurf von Strukturen
• Schwerpunktprogramm 1889 − Regional Sea Level Change and Society (SeaLevel)
• Schwerpunktprogramm 1897 − Calm, Smooth and Smart – Novel Approaches for Influencing Vibrations by Means of Deliberately Introduced Dissipation
• Schwerpunktprogramm 1921− Intentional Forgetting in Organisationen. Mechanismen des Vergessens als Anpassungsleistungen von Organisationen an eine Umwelt stetig wachsender Informationsmengen
• Schwerpunktprogramm 1926 − Next Generation Optogenetics: Tool Development and Application
• Schwerpunktprogramm 1927 − Iron-Sulfur for Life
• Schwerpunktprogramm 1929 − Giant Interactions in Rydberg Systems (GiRyd)
• Schwerpunktprogramm 1934 − Dispersitäts-, Struktur- und Phasenänderungen von Proteinen und biologischen Agglomeraten in biotechnologischen Prozessen
• Schwerpunktprogramm 1980 − Nanopartikelsynthese in Sprayflammen SpraySyn: Messung, Simulation, Prozesse
• Schwerpunktprogramm 1984 − Hybrid and Multimodal Energy Systems: Systems Theory and Methods for the Transformation and Operation of Complex Networks
• Schwerpunktprogramm 1999 − Robust Argumentation Machines (RATIO)
• Schwerpunktprogramm 2005 − Opus Fluidum Futurum – Rheologie reaktiver, multiskaliger, mehrphasiger Baustoffsysteme
• Schwerpunktprogramm 2006 − Legierungen mit komplexer Zusammensetzung – Hochentropielegierungen (CCA – HEA)
• Schwerpunktprogramm 2013 − Gezielte Nutzung umformtechnisch induzierter Eigenspannungen in metallischen Bauteilen
• Schwerpunktprogramm 2037 − Skalierbares Datenmanagement für zukünftige Hardware
• Schwerpunktprogramm 2045 − Hochspezifische mehrdimensionale Fraktionierung von technischen Feinstpartikelsystemen
• Schwerpunktprogramm 2074 − Fluidfreie Schmiersysteme mit hoher mechanischer Belastung
• Schwerpunktprogramm 2080 − Katalysatoren und Reaktoren unter dynamischen Betriebsbedingungen für die Energiespeicherung und -wandlung
• Schwerpunktprogramm 2084 − µBONE: Kolonisierung und Interaktionen von Tumorzellen innerhalb des Knochenmilieus
• Schwerpunktprogramm 2089 − Räumlich-zeitliche Organisation der Rhizosphäre – der Schlüssel zum Verständnis von Rhizosphärenfunktionen
• Schwerpunktprogramm 2100 − Soft Material Robotic Systems
• Schwerpunktprogramm 2102 − Licht-kontrollierte Reaktivität von Metallkomplexen
• Schwerpunktprogramm 2111 − Integrierte Elektronisch-Photonische Systeme für die Ultrabreitbandige Signalverarbeitung
• Schwerpunktprogramm 2122 − Neue Materialien für die laserbasierte additive Fertigung
• Schwerpunktprogramm 2127 − Gen- und Zellbasierte Therapien für die Behandlung neuroretinaler Degeneration
• Schwerpunktprogramm 2130 − Übersetzungskulturen der Frühen Neuzeit
• Schwerpunktprogramm 2171 − Dynamische Benetzung flexibler, adaptiver und schaltbarer Oberflächen
• Schwerpunktprogramm 2172 − Das digitale Bild
• Schwerpunktprogramm 2191 − Molekulare Mechanismen funktioneller Phasenseparation
• Schwerpunktprogramm 2196 – Perowskit-Halbleiter: Von fundamentalen Eigenschaften zur Anwendung
• Schwerpunktprogramm 2206 − Kooperative mehrstufige multistabile Mikroaktorsysteme (KOMMMA)
• Schwerpunktprogramm 2225 − Wirtszellaustritt intrazellulärer Pathogene
• Schwerpunktprogramm 2236 − Auditive Kognition in interaktiven virtuellen Umgebungen – AUDICTIVE
• Schwerpunktprogramm 2238 − Dynamik der Erzmetallanreicherung (DOME)
• Schwerpunktprogramm 2262 − Memristive Bauelemente für intelligente technische Systeme
• Schwerpunktprogramm 2265 − Zufällige geometrische Systeme
• Schwerpunktprogramm 2289 − Hetero-Aggregates: “Creation of Synergies in Tailor-made Mixtures of Heterogeneous Powders: Hetero Aggregations of Particulate Systems and Their Properties”
• Schwerpunktprogramm 2298 − Theoretische Grundlagen von Deep Learning
• Schwerpunktprogramm 2306 − Ferroptose: Von der Grundlagenforschung zur klinischen Anwendung
• Schwerpunktprogramm 2312 – Energieeffiziente Leistungselektronik „GaNius“
• Schwerpunktprogramm 2314 − INTEREST: Integrierte Terahertz-Systeme mit neuartiger Funktionalität
• Schwerpunktprogramm 2364 – Autonome Prozesse in der Partikeltechnik – Erforschung und Erprobung von Konzepten zur modellbasierten Führung partikeltechnischer Prozesse
• Schwerpunktprogramm 2377 – Disruptive Hauptspeichertechnologien
• Schwerpunktprogramm 2378 – Resilienz in Vernetzten Welten – Beherrschen von Fehlern, Überlast, Angriffen und dem Unbekannten
• Schwerpunktprogramms 2389 – Emergente Funktionen der bakteriellen Multizellularität